Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 10
Tümü (10)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
ESCI (1)
Scopus (9)
TRDizin (3)

1. Variant-specific contributions of CYP21A2 and CYP11B1 to the clinical and hormonal heterogeneity of polyendocrine metabolic ovarian syndrome phenotypes

POLAT S., Simsek Y.
Molecular Biology Reports , cilt.53, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Association between ACE (rs4343 and rs1799752), AGTR1 (rs5186), and PAI-1 (rs2227631) polymorphisms in the host and the severity of Covid-19 infection

POLAT S., Şimşek Z. Ö.
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids , cilt.44, sa.1, ss.57-78, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Host Genetic Polymorphisms and Disease Severity in Pregnant Women with COVID-19 in Türkiye

POLAT S., Kiremitli S., Kiremitli T., Kirkinci A., Kurnuç F. Z., ARSLAN Y. K.
Journal of Clinical Obstetrics and Gynecology , cilt.34, sa.1, ss.1-9, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

4. Unexpectedly high mutation rate of cyp11b1 compared to cyp21a2 in randomly-selected turkish women: a large screening study

POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.
Journal of Endocrinological Investigation , cilt.46, sa.11, ss.2367-2377, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

5. 17-Hydroxyprogesterone Response to Standard Dose Synacthen Stimulation Test in CYP21A2 Heterozygous Carriers and Non-carriers in Symptomatic and Asymptomatic Groups: Meta-analyses

POLAT S., Arslan Y. K.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.14, sa.1, ss.56-68, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

6. Lomber Disk Hernisi Tanısı Alan Türk Hastalarda Genetik Polimorfizim

POLAT S., ÖZÖNER B., ARSLAN Y. K., EKİNCİ B.
Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi , cilt.14, sa.2, ss.472-491, 2021 (TRDizin)

7. The role of androgen receptor CAG repeat polymorphism in androgen excess disorder and idiopathic hirsutism

POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.43, sa.9, ss.1271-1281, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Comprehensive genotyping of Turkish women with hirsutism

POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.42, sa.9, ss.1077-1087, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: functional consequences of four CYP11B1 mutations

Menabo S., Polat S., Baldazzi L., Kulle A. E., Holterhus P., Groetzinger J., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.22, sa.5, ss.610-616, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

10. 17 Alpha Hydroxylase Deficiency A Rare Case of PrimaryAmenorrhea and Hypertension

ŞİMSEK Y., POLAT S., DİRİ H., TANRIVERDİ F., ÖZDAMAR KARACA Z. C., ÜNLÜHİZARCI K., et al.
Turkish Journal of Endocrinology and Metabolism , 2014 (Scopus) Creative Commons License
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 4

1. Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population

DÜNDAR M., POLAT S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
European Biotechnology Congress, 26 - 28 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2. NCAH prevalance with novel CYP21A2 and CYP11B1 mutations in hirsut turkish women

POLAT S., karaburgu s., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.
19th European Congress of Endocrinology, 20 - 23 Mayıs 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

3. Ankilozon Spondilit Hastalarında MDR 1 Gen Polimorfizim ve Ekspresyonunun Tedavisinde Kullanılan İlaçlara Göre Değişimi

ÇOLAK F., POLAT S., KORKMAZ K., KIRNAP M., SAATÇİ Ç., DÜNDAR M., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.275, (Özet Bildiri)

4. A Nonvirilized form of Classic 3b HydroxysteroidDehydrogenase Deficiency Due to a HomozygousS218P Mutation in the HSD3B2 Gene in a Girl withClassic Phenylketonuria

ALİKAŞİFOĞLU A., BÜYÜKYILMAZ G., GONCA N., OZON A., KANDEMİR N., DÜNDAR M., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology Congress, 10 - 12 Eylül 2016, ss.281, (Özet Bildiri)
Diğer Yayınlar 1

1. Testicular Adrenal Rest Tumor in Two Brothers with a Novel Mutation in the 3 Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase-2 Gene.

POLAT S.
Diğer, ss.85-90, 2016
Metrikler

Yayın

15

Yayın (WoS)

8

Yayın (Scopus)

9

Atıf (WoS)

24

H-İndeks (WoS)

2

Atıf (Scopus)

90

H-İndeks (Scopus)

4

Proje

1

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
SDG 3: AMAÇ 3: SAĞLIKLI BİREYLER
SDG 16: AMAÇ 16: BARIŞ VE ADALET