Doç. Dr. SEHER POLAT

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2009 - 2015

Doktora

Erciyes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik, Türkiye

2003 - 2007

Yüksek Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji, Türkiye

2000 - 2003

Lisans

Erciyes Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji , Türkiye

1999 - 1999

Lisans

Celal Bayar Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji, Türkiye

Yaptığı Tezler

2015

Doktora

PREMENAPOZAL HİRSUT/HİPERANDROJENİZMLİ KADINLARDA CYP21A2, CYP11B1, HSD3ß2 VE NR3C4 (AR) LOKUSLARINA AİT GENETİK DEĞİŞİKLİKLERİN ARAŞTIRILMASI

Erciyes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik

2007

Yüksek Lisans

Triticum L.'nun Bazı Çeşitleri ve Aegilops L. türünde Düşük Sıcaklıkta Bazı Antioksidan Enzim Aktivitelerinin ve Fizyolojik Parametrelerin Araştırılması

Hacettepe Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji

Yabancı Diller

C1 İleri

İngilizce

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

2015

Sheffield University

Eğitim Yönetimi ve Planlama

Sheffield University

Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik, Yaşam Bilimleri, Biyoteknoloji, Moleküler Biyoloji ve Genetik , Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi, Temel Bilimler

WoS Araştırma Alanları: Klinik Tıp (Med), Yaşam Bilimleri (Life), Klinik Tıp, Moleküler Biyoloji Ve Genetik, Endokrinoloji Ve Metabolizma, Gelişimsel Biyoloji, Hücre Biyolojisi, Genetik Ve Kalıtım

Scopus Araştırma Alanları: Moleküler Biyoloji, Endokrinoloji, Gelişimsel Biyoloji, Hücre Biyolojisi, Genetik

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2015 - 2015

Araştırma Görevlisi

University of Sheffield, Biomedical Science, Biomedical Science

2012 - 2015

Araştırma Görevlisi

Erciyes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri

2012 - 2013

Araştırma Görevlisi

Christian-Albrechts-Universitaet zu Kiel, Division Of Pediatric Endocrinology And Diabetes, Division Of Pediatric Endocrinology And Diabetes

2008 - 2009

Araştırma Görevlisi

Universitaet zu Köln, Max Planck Institute For Plant Breeding, Recombination Unit

2005 - 2006

Diğer

Rijksuniversiteit Groningen, Plant Molecular Biology, Plant Molecular Biology

Makaleler

2025

1. Association between ACE (rs4343 and rs1799752), AGTR1 (rs5186), and PAI-1 (rs2227631) polymorphisms in the host and the severity of Covid-19 infection

POLAT S., Şimşek Z. Ö.

Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids , cilt.44, sa.1, ss.57-78, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

2. Host Genetic Polymorphisms and Disease Severity in Pregnant Women with COVID-19 in Türkiye

POLAT S., Kiremitli S., Kiremitli T., Kirkinci A., Kurnuç F. Z., ARSLAN Y. K.

Journal of Clinical Obstetrics and Gynecology , cilt.34, sa.1, ss.1-9, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2023

3. Unexpectedly high mutation rate of cyp11b1 compared to cyp21a2 in randomly-selected turkish women: a large screening study

POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.

Journal of Endocrinological Investigation , cilt.46, sa.11, ss.2367-2377, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

4. 17-Hydroxyprogesterone Response to Standard Dose Synacthen Stimulation Test in CYP21A2 Heterozygous Carriers and Non-carriers in Symptomatic and Asymptomatic Groups: Meta-analyses

POLAT S., Arslan Y. K.

JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.14, sa.1, ss.56-68, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2021

5. Lomber Disk Hernisi Tanısı Alan Türk Hastalarda Genetik Polimorfizim

POLAT S., ÖZÖNER B., ARSLAN Y. K., EKİNCİ B.

Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi , cilt.14, sa.2, ss.472-491, 2021 (TRDizin)

2020

6. The role of androgen receptor CAG repeat polymorphism in androgen excess disorder and idiopathic hirsutism

POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.43, sa.9, ss.1271-1281, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

7. Comprehensive genotyping of Turkish women with hirsutism

POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.42, sa.9, ss.1077-1087, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

8. Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: functional consequences of four CYP11B1 mutations

Menabo S., Polat S., Baldazzi L., Kulle A. E., Holterhus P., Groetzinger J., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.22, sa.5, ss.610-616, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

9. 17 Alpha Hydroxylase Deficiency A Rare Case of PrimaryAmenorrhea and Hypertension

ŞİMSEK Y., POLAT S., DİRİ H., TANRIVERDİ F., ÖZDAMAR KARACA Z. C., ÜNLÜHİZARCI K., et al.

Turkish Journal of Endocrinology and Metabolism , 2014 (Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2018

1. Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population

DÜNDAR M., POLAT S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

European Biotechnology Congress, 26 - 28 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2017

2. NCAH prevalance with novel CYP21A2 and CYP11B1 mutations in hirsut turkish women

POLAT S., karaburgu s., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.

19th European Congress of Endocrinology, 20 - 23 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2016

3. Ankilozon Spondilit Hastalarında MDR 1 Gen Polimorfizim ve Ekspresyonunun Tedavisinde Kullanılan İlaçlara Göre Değişimi

ÇOLAK F., POLAT S., KORKMAZ K., KIRNAP M., SAATÇİ Ç., DÜNDAR M., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.275, (Özet Bildiri)

2016

4. A Nonvirilized form of Classic 3b HydroxysteroidDehydrogenase Deficiency Due to a HomozygousS218P Mutation in the HSD3B2 Gene in a Girl withClassic Phenylketonuria

ALİKAŞİFOĞLU A., BÜYÜKYILMAZ G., GONCA N., OZON A., KANDEMİR N., DÜNDAR M., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology Congress, 10 - 12 Eylül 2016, ss.281, (Özet Bildiri)

Diğer Yayınlar

2016

1. Testicular Adrenal Rest Tumor in Two Brothers with a Novel Mutation in the 3 Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase-2 Gene.

POLAT S.

Diğer, ss.85-90, 2016

Desteklenen Projeler

2017 - 2019